Zaditen 0,25 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaditen 0,25 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

medartuum ab - ketotifenvätefumarat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 0,25 mg/ml - glycerol hjälpämne; ketotifenvätefumarat 0,345 mg aktiv substans

Zaditen 0,25 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaditen 0,25 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

medartuum ab - ketotifenvätefumarat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 0,25 mg/ml - ketotifenvätefumarat 0,345 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Zalerg 0,25 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zalerg 0,25 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

orifarm ab - ketotifenvätefumarat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 0,25 mg/ml - glycerol hjälpämne; ketotifenvätefumarat 0,345 mg aktiv substans

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med kol med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (fev1) .

Sitagliptin SUN Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Riltrava Aerosphere Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Dimethyl fumarate STADA 120 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dimethyl fumarate stada 120 mg enterokapsel, hård

stada arzneimittel ag - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 120 mg - dimetylfumarat 120 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Dimethyl fumarate STADA 240 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dimethyl fumarate stada 240 mg enterokapsel, hård

stada arzneimittel ag - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 240 mg - propylenglykol hjälpämne; dimetylfumarat 240 mg aktiv substans

Dimethyl fumarate Teva GmbH 120 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dimethyl fumarate teva gmbh 120 mg enterokapsel, hård

teva gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 120 mg - propylenglykol hjälpämne; dimetylfumarat 120 mg aktiv substans

Dimethyl fumarate Teva GmbH 240 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dimethyl fumarate teva gmbh 240 mg enterokapsel, hård

teva gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 240 mg - dimetylfumarat 240 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne